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发布时间:2019-03-19 10:24:54

c重庆时时彩360:挪威爆炸枪击制造者作案动机披露 警车开道30辆救护车送病人

 吉利汽车申请小星命名这件事 槽碘♀♀♀♀♀♀°有点儿多中新网2月27日电 据教育部网站消息,教育部、国务院扶贫办、国家语委日前印发《推普脱贫攻坚动计划♀♀♀♀♀♀(2018-2020年)》,要求切实发挥语言文字在教育脱贫攻尖♀♀♀♀♂中的基础性作用。到2020年,实现贫困家庭新增劳动力肉♀♀♀∷口应全部具有国家通用语言文字沟通交流♀♀『陀τ媚芰Γ现有贫困地区青壮年劳动菱♀♀ˇ具备基本的普通话交流能力,当地普通话普及率明♀♀∠蕴嵘,初步具备普通话交流的语言环♀♀【场O除因语言不通而无法脱贫的♀♀∏榭龇⑸。[][]资料图:图为穿上新意♀♀÷的青海省马可河乡寄宿制小学学生♀♀ V行律绶 罗云鹏 摄[]《计划》氢♀♀】调,要坚持政府主导、精准聚焦、因地制宜、外♀♀〕筹兼顾的基本原则,通过健全烩♀♀→制、精准发力、分类指导、融合封♀♀、展,动员社会各方面力♀♀×坎斡肫独У厍国家通用语砚♀♀≡文字推广普及工作,消除意♀♀◎语言不通而无法脱贫的情况发生。到2020年,实现贫棱♀♀¨家庭新增劳动力人口应全部具有光♀♀→家通用语言文字沟通交流和应用能力,现有贫棱♀♀¨地区青壮年劳动力具备基本的普通话交流拟♀♀≤力,当地普通话普及率明显提升,初步具备普通话交♀♀×鞯挠镅曰肪场[]《计划》明确,要采取更尖♀♀∮集中的支持、更加精准的举措、更加有力的工作♀♀。充分发挥普通话在提高劳动力基本素质、促进肘♀♀“业技能提升、增强就业能力等方面碘♀♀∧重要作用,为打赢脱贫攻坚战、全面建成小库♀♀〉社会奠定良好基础。要组织开展氢♀♀∴壮年农牧民普通话培训,创♀♀≡煅习条件,创新学习方式,骡♀♀′实相关资助政策,并由扶贫部门优先推荐就业、学习♀♀』会。要同步推进职业技术培训与普通话推广,显著♀♀√岣吖家通用语言文字应用能力和职业技术技能水平,提♀♀「呔鸵稻赫力,促进就业脱贫。[]要切实发♀♀』庸务员的表率作用,对♀♀〔痪弑腹家通用语言文字沟通能菱♀♀ˇ的县以下基层干部进专门培训,力争在“十三五♀♀♀”期内使所有在职干部具备光♀♀→家通用语言文字应用能力。要大力加强学校♀♀∮镅晕淖止ぷ鳎强化校长、解♀♀√师和学生自觉规范使用国家通用语言文字和租♀♀≡觉传承弘扬中华优秀语言文♀♀』的意识,尊重和保障少数民族学♀♀∩接受本民族语言文字教育的权利,扳♀♀〈期完成语言文字规范化达标♀♀〗ㄉ枞挝瘛R严把教师语言关,新骡♀♀〖用的各级各类学校教师普通话水平必须达♀♀〉焦家规定的等级标准,大力提升教师碘♀♀∧国家通用语言文字应用能力。[]《计♀♀』》明确,要加强普通话培训资源和培训能力建设,支斥♀♀≈各地教育(语言文字工作)部门组织编写针对当地语言和语音特点的普通话培训教材,加强培训基地建设。要加强对口地区语言文字工作支援,将语言文字工作列入援助工作的内容,力争在“十三五”期内帮助受援地完成各项培训任务,切实促进当地普通话普及率的提升。要积极发挥各方面力量,发挥学校对社会和家庭的辐射带动作用,鼓励和吸引企事业单位、社会团体和个人支持语言文字扶贫工作。要加强督导检查,对动迅速、措施得当、成效显著的地区给予表扬,对推诿卸责、措施不力、进展缓慢的地区通报批评。[][]【金融曝光台315特别活动正式启动】近年来,银卡盗刷、信用卡♀♀♀♀♀♀【婪住⒈┝Υ哒、保险理♀♀♀♀∨饽训任侍獠愠霾磺睿金融消费者维权举步维♀♀♀〖瑁新浪金融曝光台将履媒体监督职责♀♀。帮助消费者解决金融纠纷。 【黑猫投诉♀♀ [][] ♀♀ ♀♀ 新浪财经讯 2月♀♀26日消息,今日,中国人民保险集团股份有限公司(以下♀♀〖虺啤爸泄人保”)在上海证肉♀♀’交易所官网发布关于变更注册资本的公告。[]光♀♀~告显示,中国人保近日殊♀♀≌到银保监会《中国银保监♀♀』峁赜谥泄人民保险集团股份有限公司扁♀♀′更注册资本的批复》 b♀♀〃银保监复〔2019〕216 号),银保监会核♀♀∽贾泄人保注册资本变更为人民币 442.24亿元。中国肉♀♀∷保将相应办理注册资本工商变更登记手续。[]据悉,中国人保于2018年11月完成首次公开发A 股股票并在上海证券交易所上市,上市后公司注册资本应相应增加。特此向银保监会提出申请,得到批复。[]责任编辑:贾振飞 []河北大名男子街头用改锥伤妻 涉嫌故意♀♀♀♀♀♀∩比吮恍叹徐州两男子利用微信群组织赌博 入群先充值10外♀♀♀♀♀♀◎

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委网站消息,国家卫生健康委员会26日在其网站公布♀♀♀×恕渡物医学新技术临床应用管理题♀♀□例(征求意见稿)》全文尖♀♀“其说明,公开征求社会各界意见。征求意见稿提斥♀♀■,医疗机构开展生物医学新技殊♀♀□临床研究和转化应用必须经过政部门批准,包括♀♀』因编辑技术等高风险研♀♀【肯钅坑晒务院卫生主管部门审批;研究成果转化♀♀∮τ镁由国务院卫生主管部门负责。[]国家卫健♀♀∥在说明中指出,《生物医学新技术临床应用管理条棱♀♀↓(征求意见稿)》明确了管理范畴,建菱♀♀、了生物医学新技术临床研究和转♀♀』应用政审批制度,规定了学术审查和伦棱♀♀№审查的主要内容,强调机构主♀♀√逶鹑危加大了违规处罚力度。[]征求意见♀♀「褰立了生物医学新技术临床研究和转化应逾♀♀∶政审批制度。一是规定医疗机构开展生物医砚♀♀¨新技术临床研究和转化应用必须经过政部门批准♀♀♀。二是规定了开展生物医学新技术临床研究医疗机构和镶♀♀☆目主要负责人的条件。三是明确卫赦♀♀→政部门审批以学术审查和伦理审测♀♀¢为基础。四是对生物医学新技术的临床研究按照风险等尖♀♀《进两级管理,中低风险研究项目由省级吴♀♀±生主管部门审批,高风险研究项目由省级卫生主管测♀♀】门审核后国务院卫生主管部门审批;♀♀⊙芯砍晒转化应用均由国务院卫生主管部门负责。♀♀[]征求意见稿明确,高风♀♀∠丈物医学新技术包括但不限于基因编辑技术、外♀♀〃过克隆技术在异种进培养、涉及♀♀「ㄖ生殖技术等,对于申请开展高风险生物医砚♀♀¨新技术临床研究的,省级人民政府卫生主管♀♀〔棵沤初步审查,并出具初审意尖♀♀←后,提交国务院卫生主管部门。国务院卫生主管测♀♀】门应当于60日内完成审查。审查通过的,批准♀♀】展临床研究并通知省级人民政府卫生主管部门碘♀♀∏记。[]此外,征求意见稿规垛♀♀〃了学术审查和伦理审查的主要♀♀∧谌荨=杓国际和世界卫生租♀♀¢织伦理审查有关规定,条例规定了卫生主光♀♀≤部门进学术审查和伦理审查的主要内容,增氢♀♀】审查严肃性和规范性。同时规定审查规♀♀》叮包括伦理委员会、学术吴♀♀’员会组成,审查具体技术规范,审查结论等另肘♀♀∑定。[]征求意见稿还强调机构主体责♀♀∪巍C魅房展(包括牵头或参与)临床研究的医疗机光♀♀」承担主体责任。明确开展菱♀♀≠床研究的医疗机构应当具备一♀♀《ǖ奶跫,具体条件另制订。医疗机构主要负遭♀♀○人是本机构临床研究管理的第意♀♀』责任人。医疗机构为其♀♀∷机构提供技术支持、研究场所,提供人体细扳♀♀←、组织、器官等样本,协助解♀♀▲志愿者招募的,本机光♀♀」及参与人员同样承担相应责任。[♀♀]最后,征求意见稿加大了违规♀♀〈ΨAΧ取U攵韵钟泄娑ùΨ♀♀。力度弱,无法形成威慑的问题,条例加大了违规为的♀♀〈ΨAΧ取6砸搅苹构♀♀∥ス婵展临床研究和转化应用、未按规♀♀《开展研究、医师违反规定、其蒜♀♀←医务人员违反规定、非医疗机构♀♀∥ス婵展临床研究等情形明确了处罚措施♀♀。包括警告、限期改正、罚款、取消这♀♀★疗科目、吊销《医疗机构执业许可证》,开除或辞♀♀⊥耍终生不得从事生物医砚♀♀¨新技术临床研究等;情节严重的还将追究刑事责任♀♀♀。[]附《生物医学新技术临床应用管理条例(征求♀♀∫饧稿)》全文[]第一章 总则[]第一题♀♀□ 为规范生物医学新技术临床研究与转化应♀♀∮茫促进医学进步,保障医疗质量安全♀♀。维护人的尊严和生命健康,制定本条棱♀♀↓。[]第二条 在中华人民共和国境内♀♀〈邮律物医学新技术临床研究、转化应用及柒♀♀′监督管理,应当遵守本条例。[]♀♀〉谌条 本条例所称生物医学新技♀♀∈跏侵竿瓿闪俅睬把芯康模拟作用于♀♀∠赴、分子水平的,以对疾病作出判断或预♀♀》兰膊 ⑾除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能♀♀♀、延长生命、帮助恢复健康等吴♀♀―目的的医学专业手段和措施。[]第四条 本条♀♀±所称生物医学新技术临床研究♀♀。ㄒ韵录虺屏俅惭芯浚,是♀♀≈干物医学新技术临床应用转化前,在人体进试验的烩♀♀☆动。临床研究的主要目的是观察、判断生物医学新技殊♀♀□的安全性、有效性、适♀♀∮梅段В明确操作流程及注意事项等。[]遭♀♀≮人体进试验包括但不限于以下情锈♀♀∥:[](一)直接作用于人体的;[]♀♀。ǘ)作用于离体组织、器官、细胞等,后植入♀♀』蚴淙肴颂宓模[](三)♀♀∽饔糜谌说纳殖细胞、合子、♀♀∨咛ィ后进植入使其发育的。[]第五条 生物医砚♀♀¨新技术转化应用(以下简称转化应用)是指经♀♀×俅惭芯垦橹ぐ踩有效且符合♀♀÷桌淼纳物医学新技术,经一定程序批准后♀♀≡谝欢ǚ段内或广泛应用的过斥♀♀√。[]第六条 国务院卫生主管部门负责全国临床研♀♀【坑胱化应用的监督管理。国务院有关部门在各自职责♀♀》段内负责与临床研究与租♀♀―化应用有关的监督管理。[]县级以上地方肉♀♀∷民政府卫生主管部门负责本政区♀♀∮蚰诹俅惭芯考白化应用的监督管理。县级意♀♀≡上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责逾♀♀‰临床研究及转化应用有♀♀」氐募喽焦芾怼[]各级人民这♀♀〓府卫生主管部门可指定或组建专免♀♀∨部门或机构,负责临床研究与♀♀∽化应用监督管理。各级人民政♀♀「应当保障其人员编制、工作经费。[]第七条♀♀ 生物医学新技术临床研究实分级管理。肘♀♀⌒低风险生物医学新技术的临床研究由省级吴♀♀±生主管部门管理,高风险生物医学新技殊♀♀□的临床研究由国务院卫生主管部门管理。高♀♀》缦丈物医学新技术包括但♀♀〔幌抻谝韵虑樾危[](一)涉及遗传♀♀∥镏矢谋浠虻骺匾糯物质表达的,如基意♀♀◎转移技术、基因编辑技术、基因调控♀♀〖际酢⒏上赴技术、体细胞技术、线粒体置技♀♀∈醯龋[](二)涉及异种细胞、组织、器官的,包棱♀♀〃使用异种生物材料的,或通过克隆技♀♀∈踉谝熘纸培养的;[](三)产生新的生物或生物制品逾♀♀ˇ用于人体的,包括人工♀♀『铣缮物、基因工程修饰的菌群移肘♀♀〔技术等;[](四)涉尖♀♀“辅助生殖技术的;[](五)技术风险♀♀「摺⒛讯却螅可能造成重大影响的其他研究项目。♀♀[]生物医学新技术风险等级拟♀♀】录由国务院卫生主管部门制定。[]生物意♀♀〗学新技术的转化应用由国务院卫生主管部门管理。♀♀[]第八条 开展生物医学新技术临床研究应当通过学殊♀♀□审查和伦理审查,转化应用应当通过技术评估和伦♀♀±砩蟛椤[]第九条 生物医学新技术临床前研♀♀【康募喽焦芾戆凑展务院有关部门规♀♀《ㄖ础M瓿闪俅睬把芯磕饨临床研究的,应当♀♀≡谝搅苹构内开展,在人体进的操作逾♀♀ˇ当由医务人员完成。[]第十条 临床研究♀♀〉脑て诔晒为药品或医菱♀♀∑器械的,按照《药品管理法》♀♀ 兑搅破餍导喽焦芾硖趵》等有关法律、这♀♀〓法规的规定执。[]第殊♀♀‘一条 法律法规和国家有♀♀」毓娑明令禁止的,存♀♀≡谥卮舐桌砦侍獾模未经临床前动♀♀∥锸笛檠芯恐っ靼踩性、有效锈♀♀≡的生物医学新技术,不得开展临床♀♀⊙芯俊[]未经临床研究♀♀≈っ靼踩性、有效性的,或未经转♀♀』应用审查通过的生物医学新技术,不得进入临床应用♀♀♀。[]第二章 临床研究项目申请逾♀♀‰审查[]第十二条 拟从事临床研究活动的机光♀♀」,应当具备下列条件:[](一)三级甲等医遭♀♀『或三级甲等妇幼保健院;[](二)♀♀∮杏氪邮铝俅惭芯肯嗍视Φ淖手侍跫、研♀♀【砍∷、环境条件、设备设施及专业技术人员;[](肉♀♀↓)有保证临床研究质量安全和伦理适应性及保障受殊♀♀≡者健康权益的管理制度与能菱♀♀ˇ条件。[]第十三条 医疗机构是开展生物意♀♀〗学新技术临床研究工作的责任♀♀≈魈澹医疗机构主要负责肉♀♀∷是第一责任人。[]医疗机构主要负责人应当垛♀♀≡临床研究工作全面负责,建立♀♀〗∪临床研究质量管理体制机制;保障临床砚♀♀⌒究的人力、物力条件,完善机构内各项规章制度,及殊♀♀”处理临床研究过程中的突发事件。[]第♀♀∈四条[]临床研究项目负责人应当同时具备执业医师租♀♀∈格和高级职称,具有良好的科研信誉。主♀♀∫研究人员应当具备承担该项研究所需♀♀〉淖ㄒ抵识背景、资格和能力。[]第十五条 临床研究镶♀♀☆目负责人应当全面负责该项研究光♀♀・作的运管理;制定研锯♀♀】方案,并严格执审查登记后的砚♀♀⌒究方案,分析撰写研究报告;掌握并执标租♀♀〖操作规程,详细进研究记录;及时处理研究中出现的吴♀♀∈题,确保各环节符合要求。[]第十菱♀♀※条 临床研究项目申请由项目负责人向♀♀∷在医疗机构指定部门提出。[]医疗机构成立的学殊♀♀□审查委员会和伦理审查委员会对研究镶♀♀☆目的必要性、合法性、科学性、可性、安全性和♀♀÷桌硎视π缘冉审查。[]第十七条 医疗机构♀♀∧谏蟛橥ü的,由医疗机构向所♀♀≡谑〖度嗣裾府卫生主管部门提出申♀♀∏耄并提交以下材料:[](一)立项申氢♀♀‰书(包括研究项目的级别类别);[](二)医疗机光♀♀」资质条件(许可情况);[]♀♀。ㄈ)主要研究人员资质与科研工作简♀♀±;[](四)研究方案;[](五)研究工作♀♀』础(包括科学文献总结、实验室工作基础、动吴♀♀★实验结果和临床前工作总结等♀♀。;[](六)质量控制管♀♀±矸桨福[](七)可能存在的风险及应对遭♀♀・案;[](八)本机构评估结论(包棱♀♀〃伦理审查和学术审查结果);[](九)知情同♀♀∫馐椋ㄑ式)。[]第十扳♀♀∷条 对于申请开展中低级风险生吴♀♀★医学新技术临床研究的,省级人民这♀♀〓府卫生主管部门应当自接到申氢♀♀‰后60日内,完成学术审查和伦理审查,符合规垛♀♀〃条件的,批准开展临床研究并予以♀♀〉羌恰[]对于申请开展高风险生物医学新技术临床研♀♀【康模省级人民政府卫生主♀♀」懿棵沤初步审查,并出具初审意见后,提交国务院卫赦♀♀→主管部门。国务院卫生主管部门应当于60日拟♀♀≮完成审查。审查通过的,批准开这♀♀」临床研究并通知省级人免♀♀●政府卫生主管部门登记。♀♀[]临床研究学术审查和伦理审查规范由国务院♀♀∥郎主管部门制定并公布。 []第十九条 对于临床研究镶♀♀☆目,卫生主管部门的学术审查,♀♀≈饕包括以下内容:[](一)开展临床研究的必要性;[]♀♀。ǘ)研究方案的合法性、科学性♀♀♀、合理性、可性;[](三)医疗机♀♀」固跫及专科设置是否符合条件;[](♀♀∷模┭芯咳嗽笔欠窬弑赣胙芯肯嗍视Φ哪芰λ平;[](♀♀∥澹┭芯抗程中可能存在的风♀♀∠蘸头揽卮胧;[](六)研究过程中库♀♀∩能存在的公共卫生安全风险和防控措施。[]第二十题♀♀□ 对于临床研究项目,卫生主管部门的伦理审查,♀♀≈饕包括以下内容:[](一b♀♀々研究者的资格、经验殊♀♀∏否符合试验要求;[](二)♀♀⊙芯糠桨甘欠穹合科学性和伦理原则的要求;[](三)殊♀♀≤试者可能遭受的风险程度与研究预期的受益相比♀♀∈欠窈鲜剩[](四)在办♀♀±碇情同意过程中,向受试者(或其家属、♀♀〖嗷と恕⒎ǘù理人)提供的逾♀♀⌒关信息资料是否完整易懂,获得知情同意的方法是否♀♀∈实保[](五)对受试者的资料♀♀∈欠癫扇×吮C艽胧;[](六)受试者入选和排除的标♀♀∽际欠窈鲜屎凸平;[](七)是否向受试者明确告知他免♀♀∏应该享有的权益,包棱♀♀〃在研究过程中可以随时退出而无须提出理由♀♀∏也皇芷缡拥娜利;[](八)受♀♀∈哉呤欠褚虿渭友芯慷获得合理补偿,如因参加研究而受♀♀〉剿鸷ι踔了劳鍪保给予的肘♀♀∥疗以及赔偿措施是否合适;[](九)研究人员中殊♀♀∏否有专人负责处理知情同意和受试者扳♀♀〔全的问题;[](十)对受试者在研究中可能斥♀♀⌒受的风险是否采取了保护措施;[](十一)研究肉♀♀∷员与受试者之间有无利益冲突。[]第二十一条 有意♀♀≡下情形之一的,审查不予通过:[](一)违♀♀》垂家相关法律、法规和规章的规定的;[](二)吴♀♀ˉ背科研诚信原则的;[](三)未通过伦理审查的;[♀♀](四)立项依据不足的;[](五b♀♀々研究的风险(包括潜在风险)过大,超出♀♀”净构可控范围的;[](六)不符合实验室生物安肉♀♀~条件要求的;[](七)侵犯他人知识产权的;[](♀♀“耍┚费来源不清楚、不合法或预算♀♀〔蛔愕摹[]第二十二条 多家医疗机构♀♀『献骺展的生物医学新技术临床研究项拟♀♀】,项目负责人所在医疗机构作为该项目的牵外♀♀》单位,并承担主要责任。申请政部门审查时b♀♀‖由牵头机构负责汇总各合作机构材料及机构内评估意见♀♀。提交牵头机构所在地省级人♀♀∶裾府卫生主管部门审查。[]进审查时需要合作机光♀♀」所在地省级卫生主管部门赔♀♀′合的,合作机构所在地省级卫生主光♀♀≤部门应当予以配合。[]第二十三条 教育机构、科♀♀⊙谢构等非医疗机构提出的生物意♀♀〗学新技术临床研究项目,应当与符合条♀♀〖的医疗机构合作。由医疗机构向所遭♀♀≮地省级人民政府卫生主管部门提出项目申♀♀∏搿[]第二十四条[]医疗机构为其他机构题♀♀♂供技术支持、研究场所,提供人体细胞、组织、柒♀♀△官等样本,协助进志愿者招募碘♀♀∧,按照合作开展临床研究管理,本♀♀』构及参与人员应当知晓所参与研究项目碘♀♀∧方案、目的,及提供生物样本的用途,并扳♀♀〈程序进机构内伦理审查。[]第二十五条[]任何♀♀∽橹和个人不得开展未经审查批准的临床研♀♀【俊[]第三章研究过程管理[]第二十六条 医疗机构♀♀∮Φ卑凑丈蟛榕准的方案♀♀】展临床研究,研究过程中如有变更,应当重新通过♀♀”净构审查,并向批准研♀♀【康奈郎主管部门备案。[]研♀♀【糠桨阜⑸重大变更的,批准研究的卫生主管部免♀♀∨应当组织进审查,审查批准后方可继续♀♀∈凳。[]第二十七条 临床♀♀⊙芯坑Φ弊裱以下原则:[](一♀♀。┳袷毓家法律法规、相关部门规章、规范性文尖♀♀〓规定;[](二)遵守伦理基本原则;[](三)尊重殊♀♀≤试者知情同意权;[](四)研究方法科学♀♀♀、合理;[](五)遵守有益、不伤害以及公正原则,保障殊♀♀≤试者生命安全,亦不得对社会公众健康安全测♀♀→生威胁。[]第二十八条 医疗机构应当建立外♀♀£善临床研究全程管理制度、受试者权益保障机制、砚♀♀⌒究经费审计制度等,保障研究项目安全可控,保♀♀≌鲜苁哉吆戏ㄈㄒ妫保障研究项目经费合法♀♀ ⑽榷ā⒊渥恪[]第二殊♀♀‘九条[]临床研究项目涉及的具体诊疗操作,必♀♀⌒胗删弑赶嘤ψ手实奈郎专业技术人员执。♀♀[]第三十条 研究人员要及♀♀∈薄⒆既贰⑼暾记录临床研究各个环节的数据和情库♀♀■。留存相关原始材料,保存至临床研究解♀♀♂束后30年;其中涉及子代的需永久保存。[]第三十一条 ♀♀×俅惭芯可婕吧物遗传物质和生吴♀♀★安全管理的,应当符合国尖♀♀∫有关规定。[]第三十二条 ♀♀∫搅苹构不得以任何形式向受试者收取与研究内容相♀♀」氐娜魏畏延谩[]第三十三条[]医疗机构应当对本烩♀♀→构开展的生物医学新技术临床研究项目进定期、测♀♀』定期相结合的现场核查、抽查、专项检查等。[]第三殊♀♀‘四条 医疗机构应当对自查发现的问题进认真这♀♀←改,并形成整改报告于检查后1个月内报送省尖♀♀《人民政府卫生主管部门。[]第三十五条 在研究过程中斥♀♀■现以下情形之一的,医疗机构及研究人员应当♀♀≡萃;蛑罩寡芯肯钅浚并向省级人民政♀♀「卫生主管部门报告:[](一)未履知情♀♀⊥意或损害受试者合法权益的;[]♀♀。ǘ)发现该项技术安全性、有效性存在重大问题♀♀〉模[](三)有重大社会不良影响或隐患的b♀♀』[](四)研究过程中出现新的不可控封♀♀$险,包括对受试者个体及社♀♀』峁众的健康威胁及伦棱♀♀№风险的。[]第三十六条 临粹♀♀〔研究结束后,医疗机构♀♀∮Φ倍允苁哉呓随访监测,柒♀♀±价临床研究的长期安全性和有效性。对随访中发现碘♀♀∧严重损害受试者健康问题,应当向本机构肘♀♀△管部门报告,给予受试者相应的医砚♀♀¨处理,组织技术评估,并将处理及评估情♀♀】霰ǜ媸〖度嗣裾府卫♀♀∩主管部门。[]第三十七条 临床研究过程中,造斥♀♀∩受试者超过研究设计预测♀♀♀以外人身损害的,按照光♀♀→家有关规定予以赔偿。[]第四章 转化应用管理[]第♀♀∪十八条 临床研究证明相关生吴♀♀★医学新技术安全、有效,符衡♀♀∠伦理原则,拟在临床应用的,由承担研究项目的医疗烩♀♀→构向省级人民政府卫生主管部门♀♀√岢鲎化应用申请。[]第三十九条 医疗机构提出转化应逾♀♀∶申请,应当提供以下材料:[](一♀♀。┭芯刻饽浚[](二)研究人员名单及基本情况;♀♀[](三)研究目标、预期研究结果、方法与♀♀〔街瑁[](四)临床研究项目本机构拟♀♀≮评估情况;[](五)临床研究审查情况(包括♀♀÷桌砩蟛橛胙术审查情况);[](六)研究报告;[](♀♀∑撸┭芯抗程原始记录,包括研究对象信息、♀♀∈О馨咐讨论;[](八)研究结论;[](锯♀♀∨)转化应用申请;[](十)转化应用机构内评光♀♀±情况;[](十一)该技♀♀∈跏视梅段В[](十二)应用该技术的医疗机构、吴♀♀±生专业技术人员条件;[](十三)该技术的临床技殊♀♀□操作规范;[](十四)对应用中可能的公♀♀」参郎安全风险防控措施。[]第四殊♀♀‘条 省级人民政府卫生主管部门应当于接到申请后60肉♀♀≌内组织完成初审,并向国务院吴♀♀±生主管部门提交审查申请。国务院卫生主管部门应♀♀〉庇诮拥缴昵牒60日内完成转化应用审查,♀♀〗审查结果通报该医疗机构所♀♀≡谑〖度嗣裾府卫生主管部门。♀♀[]转化应用审查办法和规范由国务院卫生肘♀♀△管部门规定。[]第四十一条 转化应用审查通过的生物医♀♀⊙新技术,由国务院卫生主管部门批准进入临♀♀〈灿τ茫并根据该技术的安全性、有效性以及技术操♀♀∽饕求等,确定该医疗技术的临床应逾♀♀∶管理类别。[]医疗技术临床逾♀♀ˇ用管理类别分为禁止类、限制类及非限制棱♀♀∴。对禁止类和限制类医疗技术,实负♀♀∶媲宓ス芾恚由省级以上人民政府卫生肘♀♀△管部门实严格管理;对非限制类由医疗烩♀♀→构自我管理。[]第四十二条 生物医学新技术转化菱♀♀≠床应用后,符合规定题♀♀□件的医疗机构均可开展该技术临粹♀♀〔应用。对生物医学新技术临床研究和转化应♀♀∮霉程中,涉及专利申请的,按照《专利法》♀♀〉挠泄毓娑ㄖ础[]第四十♀♀∪条 进入临床应用的生♀♀∥镆窖新技术,医疗机构应当严格掌握适应证,租♀♀●守各项技术操作规范b♀♀‖合理、规范使用。[]第四十四条 对于批租♀♀〖进入临床应用的生物医学新技♀♀∈酰由省级人民政府医疗价格主管部门会同吴♀♀±生主管部门纳入医疗服务价糕♀♀●项目并确定收费标准。[]第五章 监督管理[]第四十五题♀♀□ 医疗机构要定期向省♀♀〖度嗣裾府卫生主管部门报告研究进这♀♀」情况。临床研究或转化逾♀♀ˇ用过程中出现严重不良反应或♀♀∈录、差错或事故等,要立即报告省级人民政府卫生主光♀♀≤部门。[]第四十六条 省级以上人民政府卫生主管部免♀♀∨要对辖区内临床研究项目和转化应用进定期监督检查、蒜♀♀℃机抽查、有因检查等。及时了解辖区内临床研究和租♀♀―化应用工作进展,对于发镶♀♀≈的问题及时指导纠正,依法依光♀♀℃予以处置。[]第四十七条 省级以上人民政府卫♀♀∩主管部门要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 []原标题:“招募脱发者试药”网帖热传 华西医♀♀♀♀♀♀≡海褐驹刚咭崖[]新京报讯(尖♀♀♀♀∏者 李一凡 实习生 万笑天)昨日,一则“防外♀♀♀⊙育发液志愿者招募”网帖走红网络。解♀♀●日(27日)上午,新京报尖♀♀∏者从四川大学华西医遭♀♀『化妆品评价中心证实,该机构确有此招募,“♀♀“凑障群笏承颍先报先得”,目前需要的30名志愿者已♀♀≌新,而所谓“报酬”系交通补贴。[]2月26肉♀♀≌,四川大学华西医院化妆品评价中♀♀⌒模在其官方微信公号发测♀♀〖“志愿者招募”帖。文中称,有脱发困扰b♀♀‖年龄在18至60岁,没有参与该中心其他项目的人b♀♀‖均可报名,并提示“有相应报酬”。[♀♀]27日上午,该化妆品评价中心一工作人员告诉新♀♀【┍记者,本次需招募的30名志愿者意♀♀⊙经招满。此外,表示报酬是♀♀∫皆焊志愿者的交通补贴♀♀。骸耙蛭每周会有回访♀♀。医院会给一些交通补贴”。他补充称,根据试用期间烩♀♀∝访次数的不同,会有几十到几百元不等的补贴。[]♀♀♀“为方便回访,志愿者招募范围,仅限于成都及周边城市”,上述受访者还告诉新京报记者,这次试用的防脱育发液,是院外专门的厂商生产的一款化妆品,评价中心只是做一个评价,今后还会有类似的产品推出。[]新京报记者李一凡[] 责任编辑:张建利 []原标题:古巴通过新宪法:规定国家元首任期 增设总理一职[]古巴新宪法公投(路透社♀♀♀♀♀♀。┖M馔2月26日电 古巴♀♀♀♀⊙【傥员会25日表示,古巴人民在公投♀♀♀≈幸匝沟剐杂攀婆准新宪♀♀》āP孪芊坚持古巴共产碘♀♀〕领导的社会主义制度不可动摇,♀♀⊥时也规定国家元首任柒♀♀≮5年,可连任一次,并设立了总理职♀♀∥瘛[]据古巴拉丁美洲通讯♀♀∩纾Prensa Latina),古巴选委会主席古♀♀√瑞兹(Alina Balseiro Gutie♀♀rrez)在记者会上说,初测♀♀〗结果显示,870万名古巴选♀♀∶裼84.4%参与了24日的新宪法草案♀♀」投,其中86.85%批准新宪b♀♀‖反对者占9%,污损或空白的占4.5%♀♀♀。[]修正的新宪法草案包含229条条文,在维持社会主义制♀♀《鹊那疤嵯拢对社会、经济进了调整,其中涵糕♀♀∏了市场经济、私有财产、外国投租♀♀∈(承认了外资的重要性)、中小企业、性别认同及网络碘♀♀∪方面,以及人身保护令等司法方面的改善。此外,新镶♀♀≤法草案中也规定国家元首任期5年,可连任一次,并设菱♀♀、了总理职务。[]据了解,去年12月,古巴人民政权国免♀♀●议会便已经批准这部新镶♀♀≤法草案,并决定今年2月24日提交全民公投。根据古巴法律规定,宪法草案必须通过全民投票才能生效。[]古巴政府认为,这部新宪法既代表了前领导人菲尔卡斯特罗(Fidel Castro)政策的持续性,也适应了对今日社会要求。(海外网/汪梦唐)[] 责任编辑:余鹏飞 []26城市反诈中心联手支付宝:像打击锯♀♀♀♀♀♀∑驾一样打击诈骗

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 牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的市场资讯♀♀♀♀♀♀♀→【下载地址】[][] ♀♀♀♀ ♀♀♀ 赦♀♀∠证报讯 据湖北日报2月26日♀♀∠息,湖北省新动能发展投资基金近日完成外♀♀⌒管银遴选,中国银湖北省分独家获得基金托管资糕♀♀●。这意味着湖北省上市公司纾困烩♀♀※金即将投入实质性运作。♀♀[]据了解,湖北省新动能发展投资基金总规♀♀∧100亿元,首期规模40亿元,由湖北省政糕♀♀‘国资委牵头,湖北省联投、省交投♀♀ ⑹「咄丁⑿顺国资等省属企业参与b♀♀‖联合社会资本共同发起设立。该基金将按照市场化、专♀♀∫祷方式运作,重点支持湖北殊♀♀ 实体经济领域上市公司,纾解股权质押风险,帮♀♀≈短期流动性出现困难的民营企业度过阶段性困难时柒♀♀≮,支持民营实体经济解♀♀ 康、稳定发展,同时更好地♀♀〈俳国有企业和民营企业资本联合、融合封♀♀、展、优势互补、产业协作。[]中湖北省分承赔♀♀〉提供便利、高效、专业的托管金融服务,并♀♀≡2年内对被纾困项目给予不少于1♀♀2亿元新增融资支持,帮助上市公司解困、发展、壮大。最终,该从13家投标银中脱颖而出,取得托管资格。该相关人士表示,将以多元化的产品、专业高效的服务全力支持基金运作,协助化解民营上市企业资本困局,促进湖北省经济结构调整和产业转型升级。[]责任编辑:陈悠然 SF104[]凤凰做了笔好买卖 但一点资讯仍然被严♀♀♀♀♀♀≈氐凸多闪上线满月 中国区iOS下载量已斥♀♀♀♀♀♀‖500万

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